Clinica.bg
[email protected]
Над 150 медици и водещи специалисти от Европа се събират в Плевен за Първата международна конференция, посветена на редките заболявания с кожна фражилност. Форумът акцентира на генната терапия, модерната диагностика и по-добрите грижи за тези пациенти.
Медицинският университет в Плевен и Националният експертен център за булозна епидермолиза към УМБАЛ „Д-р Георги Странски“ организират мащабното събитие.
Научният форум ще се проведе
на 5 и 6 юни 2026 г. в зала „Амброаз Паре“ (комплекс „Телец“) към Медицинския университет в Плевен.
Кожната фражилност е състояние
на изключителна крехкост и ранимост на кожата. Заради вродени генетични мутации кожата на засегнатите пациенти е тънка и слаба като крило на пеперуда (откъдето идва и терминът „пеперудени деца“). Дори при най-лекия допир, натиск или триене по нея се образуват болезнени мехури, рани и разкъсвания.
В конференцията се включват над 150 медицински специалисти
дерматолози, педиатри, неонатолози, генетици, хирурзи, медицински сестри и студенти от българо- и англоезичното обучение. Специални гости са 7 водещи лектори от чужбина, ръководители на европейски експертни центрове за редки заболявания (от мрежата ERN-skin) в Германия (Кьолн, Ерланген и Фрайбург), Гърция, Украйна, Северна Македония.
Програмата е насочена към редки и тежки диагнози
като булозна епидермолиза, кератинопатични ихтиози, ектодермални дисплазии и синдром на Ehlers-Danlos. Експертите се фокусират върху най-новите възможности за съвременна генна терапия, която да лекува самата причина за заболяванията, а не само симптомите, както и модерна диагностика и качеството на живот на пациентите.
Достъпът до научната конференция
е чрез задължителна регистрация в платформата на събитието – на страницата на Брандеа, чрез линка по-долу.
https://brandea.bg/bullous2026/ Регистрацията ще се извършва само он-лайн и ще приключи преди началото на събитието. Не е предвидена регистрация на място.